近日，省政府印發(fā)《支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策》，政策明確：對符合條件、價格合理、具有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新藥物以及質(zhì)量和療效通過一致性評價的仿制藥，按照醫(yī)保目錄評審程序，將納入本省醫(yī)保目錄。

　　鼓勵創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)最高可補助1000萬元

　　根據(jù)政策，我省要加大鼓勵創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)。對在本省生產(chǎn)的中藥新藥(1—4類)及中藥經(jīng)典名方二次開發(fā)、化學藥新藥(1—2類)，具有新藥證書的生物制品(1—5類)及第三類醫(yī)療器械等重大藥械項目，對臨床前研究按研制費用的20%予以補助，對臨床試驗按研制費用的10%予以補助，單個項目補助總額最高1000萬元；同時，對本省藥械項目獲得國家重大科技專項并在省內(nèi)實施的，可以直接納入省重大新興產(chǎn)業(yè)專項予以支持；對醫(yī)藥企業(yè)每取得1個全國第一家仿制(首仿)藥品生產(chǎn)批件并落戶本省生產(chǎn)的，一次性給予200萬元獎勵。

　　此外，要支持健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)中心、超算中心、干細胞庫、中藥材大數(shù)據(jù)中心、轉化醫(yī)學研究中心、活細胞成像平臺等重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎能力建設，對經(jīng)評審認定的項目，按照關鍵設備投資的10%予以補助，最高2000萬元。

　　符合相關條件的仿制藥將納入醫(yī)保目錄

　　政策指出，對符合條件、價格合理、具有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新藥物以及質(zhì)量和療效通過一致性評價的仿制藥，按照醫(yī)保目錄評審程序，納入本省醫(yī)保目錄；對暫未納入的，經(jīng)專家評審后，可納入備案采購范圍，備案采購目錄由省衛(wèi)生計生委會同省人力資源社會保障廳組織編制并向社會發(fā)布，每半年更新一次。

　　同時，將制定《安徽省創(chuàng)新型醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》，對納入目錄、經(jīng)評審認定符合條件醫(yī)療器械的首次應用，對省內(nèi)研制單位按售價10%予以補助，最高500萬元。

　　臨床急需的創(chuàng)新醫(yī)療技術審批將開辟“綠色通道”

　　根據(jù)政策，要加快推進腫瘤免疫治療、細胞治療、再生醫(yī)療等現(xiàn)代醫(yī)療技術創(chuàng)新及臨床應用，對經(jīng)評審認定具備承擔條件的項目，按照科研攻關和應用推廣發(fā)生費用的30%予以資助，最高500萬元。

　　同時，在堅持標準不降低的前提下，開通臨床急需的創(chuàng)新醫(yī)療技術審批“綠色通道”，依法依規(guī)加快審批、限時辦結。對同一醫(yī)療技術在省內(nèi)多個醫(yī)療機構推廣應用的，采用“一次備案、整體推廣”的模式予以審批。